Болезнь Паркинсона (ПД) является вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера (АТД). Общая распространенность, как утверждают, составляет около 150 / 100 000, но есть отчеты о том, что количество пожилых людей в возрасте 70 лет превышает 800, и количество пациентов с ПД уже увеличивается в Японии, которая является сверхстареющимся обществом. Деменции с телами Леви, связанные с деменцией и психиатрическими симптомами, также привлекают внимание по мере увеличения числа пожилых людей с ПД. Кроме того, с момента генетического анализа крупной семьи с ПД в США в 1997 году генетический анализ семейного ПД активно проводится, но семья семейного ПД, называемая PARK8, была сообщена Университетом Китасато. .. Патологическое состояние заключается в снижении допамина в стриатуме из-за дегенерации черной субстанции, и основное внимание уделяется лекарственной терапии. В последние годы группа заболеваний, при которых определенное белок хозяина становится слаборастворимым из-за его конверсии в структуру более высокого порядка и ненормальные белки накапливаются в тканях и клетках, привлекает внимание как конформационные заболевания. В 1998 году α-синуклеин является основным телом Леви. Он является составной частью и считается типичным заболеванием наряду с АТД. Наша группа предоставляет современные медицинские методы лечения с высоким уровнем доказательности для связанных заболеваний, включая болезнь Паркинсона. Кроме того, в этих дегенеративных заболеваниях слаборастворимые белки, накапливающиеся в тканях и клетках, вызывают дисфункцию нервных клеток, поэтому подавление или устранение ненормальных белков считается терапевтической целью, и на основе этого часть патогенеза и лечения мы проводим исследования, чтобы взять на себя роль.
