La maladie de Parkinson (PD) est la deuxième maladie neurodégénérative la plus courante après la maladie d'Alzheimer (ATD). La prévalence générale est d'environ 150 / 100 000, mais il existe des rapports selon lesquels le nombre de personnes âgées de 70 ans dépasse 800, et le nombre de patients atteints de la maladie de Parkinson augmente déjà au Japon, qui est une société super vieillissante. Les démences à corps de Lewy, associées à la démence et aux symptômes psychiatriques, attirent également l'attention à mesure que le nombre de personnes âgées atteintes de la maladie de Parkinson augmente. De plus, depuis l'analyse génétique de la grande famille PD aux États-Unis en 1997, l'analyse génétique de la PD familiale est activement réalisée, mais la famille PD appelée PARK8 a été signalée par l'Université de Kitasato. .. La condition pathologique est une diminution de la dopamine dans le striatum due à la dégénérescence de la substance noire, et la thérapie médicamenteuse est au centre des préoccupations. Ces dernières années, un groupe de maladies dans lesquelles une protéine hôte spécifique devient peu soluble en raison de sa conversion structurale de plus haut ordre et des protéines anormales s'accumulent dans les tissus et les cellules ont attiré l'attention en tant que maladies de conformation. En 1998, l'α-synucléine est le principal corps de Lewy. C'est un constituant et est considéré comme une maladie typique aux côtés de l'ATD. Notre groupe propose des traitements médicaux de pointe avec des preuves élevées pour les maladies connexes, y compris la maladie de Parkinson. De plus, dans ces maladies dégénératives, les protéines peu solubles accumulées dans les tissus et les cellules provoquent un dysfonctionnement des cellules nerveuses, de sorte que la suppression ou l'élimination des protéines anormales est considérée comme une cible thérapeutique, et sur cette base, une partie de la pathogenèse et du traitement nous promouvons la recherche pour assumer ce rôle.
