Hinter jeder spannenden Forschungs- und Entwicklungsinitiative in der Medizin- und Pharmaindustrie stehen qualifizierte Fachleute, die sich der Einhaltung von Vorschriften, der Sicherheit der Verbraucher und der öffentlichen Gesundheit widmen.
Ein lebensveränderndes medizinisches Gerät. Eine zeitsparende, mobile Mahlzeit. Ein revolutionäres Heilmittel.
Wir leben in einer Zeit der Innovation – aber zwischen Idee und Umsetzung passiert viel. Vorschriften existieren in nahezu jeder Phase der Forschung und Entwicklung, von klinischen Studien bis hin zum Marketing. Mit fortschreitender Technologie, sich entwickelnden Verbraucherstandards und sich wandelnden Gesetzen und Richtlinien sind Führungskräfte mit Fachkenntnissen im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten vielleicht wichtiger denn je für den Erfolg eines Unternehmens oder einer Organisation.
Egal, ob Ihr Ziel darin besteht, Unternehmen zu helfen, konforme Produkte auf den Markt zu bringen, oder die Sicherheit der Verbraucher durch die Zusammenarbeit mit einer Regierungsbehörde zu gewährleisten, Sie werden im Bereich der regulatorischen Wissenschaft zahlreiche Möglichkeiten finden.
Ein genauerer Blick: Was ist regulatorische Wissenschaft?
Die FDA definiert regulatorische Wissenschaft als "die Wissenschaft der Entwicklung neuer Werkzeuge, Standards und Ansätze zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Qualität und Leistung aller von der FDA regulierten Produkte." Nur einige Beispiele:
- Medizinische Geräte
- Pharmazeutika
- Veterinärprodukte
- Diagnostik
- Kosmetika
- Lebensmittel-/Getränkeprodukte
- Nahrungsmittelergänzungen/Vitamine
Andere Regulierungsbehörden sind das USDA (Fleisch, Geflügel und Obst), die Umweltschutzbehörde (Wasser, Pestizide), die Federal Trade Commission (Werbepraktiken) und die Consumer Product Safety Commission.
Wenn man die Vielzahl der vom Staat regulierten Produkte betrachtet, wird klar, warum Fachleute der regulatorischen Wissenschaft weltweit stärker nachgefragt werden.
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